1-Sözleşmeli farmakovijilans hizmetleri faaliyetlerini gerçekleştirmek 2-Periyodik Yarar/Risk Değerlendirme Raporu (PYRDR) hazırlanması, ön denetim, advers reaksiyon raporlaması, literatür taraması, sistem kurulumu. Ulusal Rapor hazırlanması, Uluslararası Başvuralar (ihracat dosyası için),Periyodik Güvenlilik Güncelleme Raporu (PGGR) hazırlanması, Psur hazırlanması, Kurumsal Farmakovijilans prosedürleri (S op) hazırlanması, Kurumiçi Farmakovij il an sFarmakovijilans Sistemi Ana Dosyası (Fsad) hazırlanması, RiskYönetim Planı (RYP) hazırlanması, Tıbbi ürünler, veteriner ilaç ürünleri, veteriner ürünleri, vitamin mineral kombinasyonları, bitkisel ekstraktlar ve diğer çeşitli gıda takviyelerinin T.C. marka tescil başvurulanın yapılması takibi ve tescil alınması işlerini yapmak, 3-Beşeri tıbbi ürünlerin yurt dışında bulunan üretim yerlerine ait Sağlık Bakanlığından GMP belgesi almabilmesi için güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda talep edilenformatta başvuru dosyalarmı hazırlamak, ve anasözleşmesinde yazılı olan diğer işler.